Introductie
De Carolien Bijl stichting richt zich op de stimulering en ondersteuning
van wetenschappelijk onderzoek, behandeling
en informatie, in de ruimste zin van het woord, van craniofaciale
afwijkingen. Met congenitale craniofaciale afwijkingen worden
alle aangeboren afwijkingen van schedel en aangezicht bedoeld,
met uitzondering van schisis (hazen lip). Hieronder vallen zeer
veel verschillende ziektebeelden variërend van redelijk zeldzaam
tot zeer zeldzaam.
Met deze doelstelling willen we
de kwaliteit van zorg en kwaliteit van leven voor de patiënten
op een zo hoog mogelijk niveau brengen. De Carolien Bijl stichting
werd in 2001 opgericht nadat ouders van een patientje met een
craniofaciale afwijking een donatie
deden. Het bestuur wordt gevormd door
drs. J.M. Vaandrager (Michiel) voorzitter, dr.I.M.J. Mathijssen
(Irene), secretaris ( Beiden plastisch chirurg)en P.E.Hertog (Paul)
penningmeester.
De Caroline Bijl Stichting is afhankelijk van donaties en sponsoren om de continuiteit haar activiteiten te garanderen. Via het sponsor initiatief Fietsen voor Carolien Bijl hoopt de stichting geld in te zamelen en eveneens de problematiek onder de aandacht van een groter publiek te brengen. Ook U kan hierin participeren! lees meer >
